Беременные у кого из вас синдром дауна у ребенка

Елена Березкина, автор портала Ребёнок.BY рассказывает историю мамы Алены из Белоруссии.

— Мы были обычной белорусской семьей — папа, мама, дочка и сын — с разницей в 8 лет. Наши дети получились очень похожими на мужа — темноволосые, кареглазые, смуглые.

Но когда сыну было 2 года, я забеременела. Эта новость застала меня врасплох — ведь детей мы больше не планировали. На тот момент мне было 39 лет, а мужу 41 год. Да и отношения в семье в тот период в нашей семье были, мягко сказать, сложными.

Я много плакала в тот период своей жизни, потому что понимала — никто, ни один человек в нашей семье, не будет рад этому известию. Но в то же время я чувствовала, что этот ребенок дан нам не просто так.

Мужу я сообщила о моем положении не сразу, только спустя неделю. Эта новость ввела его в замешательство. Он совсем не был готов к этому и не разговаривал со мной целую неделю. Наши отношения в тот период были очень натянутыми.

В 2,5 месяца я пошла сдавать анализы в поликлинику, чтобы встать на учет по беременности. Врач-гинеколог отнеслась к моему визиту спокойно. На ее вопрос сохранять ли беременность, я ответила положительно.

Тогда о моем интересном положении знали только я, муж и моя близкая подруга.

Вопросы к моей беременности и к моему ребенку начались сразу после первого УЗИ. Ко всем моим медицинским бумажкам врач-узист приложил маленькую фотографию. Я не придала ей значения, так как решила, что сейчас всем так делают, и даже порадовалась, до чего у нас дошел прогресс.

Но оказалось, что здесь не до радости и шуток. Это фото шейной складочки, которая является показателем патологии — синдрома Дауна. Я сдала кровь — результат снова нехороший — высокая зона риска рождения ребенка с генетическим заболеванием.


Всю серьезность ситуации я поняла, когда мы с мужем попали в кабинет на прием к генетику. Врач объяснила нам, что результаты УЗИ, анализа крови, мой 40-летний возраст, мой отрицательный резус-фактор — все это указывает на то, что ребенок родится либо с синдром Дауна, либо с генетическим заболеванием, или все вместе. И в моем случае доктор хотела донести всю реальность ситуации. Вероятность была 1:3

Когда врач увидела, что у меня на губе герпес и задала мне несколько вопросов, я прочла в ее глазах неподдельный ужас. Она стала нам объяснять, что такое амниоцентез и насколько важно мне его сделать.

— Нам рекомендуют амниоцентез, — говорю я мужу.
— В вашем случае, не рекомендуем, а настаиваем! — отрезала врач.

Я попросила у доктора возможность поговорить и обсудить все с мужем не в кабинете, а в коридоре. Там мы приняли решение не делать этот анализ, а записались в регистратуре на следующее УЗИ. Я понимала, что если результаты амниоцентеза будут для нас неутешительными, у меня не хватит сил противостоять этой ситуации.

Я понимала, что у врачей поток людей, что медицина — это цифры, и врачи реально видели плохие ситуации в своей рабочей практике. И я спокойно относилась к их отношению к себе. Но для меня это были не просто цифры и показатели, для меня — это человек, мой ребенок, и уже живой!

Доктор еще долго водил датчиком по моему животу и вдруг неожиданно для меня сказал:

Я не знаю, откуда вы такая экстремальная, но, надеюсь, прорвемся!

Внутри росла материнская вера в то, что мой ребенок здоров.

Беременность протекала как обычно. От всех, в том числе и от родителей, я ее скрывала. Я понимала, что совет будет один — аборт.

Внутренне я сражалась за моего ребенка и не хотела тратить свои силы на то, чтобы выслушивать человеческие страхи и сомнения. Я решила для себя, что приму и не брошу любого ребенка — здорового или больного. Но плохие мысли гнала от себя прочь — не изучала литературу по этому вопросу, не сидела на форумах.

На роды я шла спокойно. Впервые я ни с кем из врачей не договаривалась, никому не платила. Внутри меня был мир и спокойствие. И я с моим ростом 1 метр 59 сантиметров родила самого крупного ребенка в больнице на тот момент — 4 830 г, 58 см. Родила сама, без разрывов и последствий. Но у ребенка получилась родовая травма — парез Эрба-Дюшена.

Малыш родился крупным по весу, но по некоторым медицинским показателям по своей зрелости он был как недоношенный. Ребенка мне сразу не отдали. Он тяжело дышал, и несколько дней провел в кувезе.

Наш малыш родился особенным: голубоглазый, светловолосый, совсем не похожий на старших детей. И только к году стали заметны какие-то общие черты с братом и сестрой. И характер у него особенный — мальчик веселый и игривый, ласковый, нежный и очень чуткий.

Муж, побыв без меня месяц, соскучился и стал больше ценить те моменты, когда мы вместе, осознал мою роль в его жизни.

Мама — это первый и зачастую единственный человек, который может спасти жизнь ребенку. Я понимала в тот момент, что это именно моя ответственность и больше ничья.

После этого малыша, у нас родился еще один ребенок, тоже мальчик. Сейчас у нас 4 детей — Эдда, Фаддей, Феликс и Филат. Нашей дочери 18 лет, и подрастают трое сыновей, за одного из которых мне пришлось побороться.


Мой характер сильно изменился благодаря материнству, поменялась степень моей ответственности. Приходится быть более организованной, дисциплинированной и терпеливой. До сих пор во мне происходят внутренние перемены, ведь дети растут и меняются, и все они разные.

Не всегда все просто, но дети для меня — это счастье. Я стараюсь ценить каждое мгновение, когда мы вместе, и рада, что у нас такая большая семья.

По УЗИ и анализу крови в конце 1-го триместра врачи не дают точных прогнозов, они лишь оценивают вероятность рождения ребенка с генетическими проблемами.

Если специальная компьютерная программа показывает, что риск выше, чем 1:360, женщину приглашают на консультацию в медико-генетический центр. Около 4% беременных женщин в Беларуси оказываются в группе высокого риска.

Дальше им предлагают пройти уточняющую диагностику, например, амниоцентез, когда для исследования берутся околоплодные воды. Таким образом, врачи получают клетки, в которых исследуют набор хромосом плода, и дают почти 100% ответ, есть у ребенка хромосомное заболевание или нет.

Многие боятся делать этот тест, учитывая риск выкидыша. На самом деле, риск небольшой — всего 1% — такой же, как у любой беременной без дополнительных процедур. У каждой 9-й женщины, прошедшей такую диагностику, сегодня выявляют хромосомные нарушения у плода, поэтому врачи считают такую диагностику оправданной.


Читайте в этой статье

Как определить при беременности, что ребенок имеет такое заболевание как Синдром Дауна? Многие скажут, что это невозможно, ничто не может предвещать такой беды. Я вас могу уверить, что определить заболевание такого рода можно и с этим справляются современное оборудование и медицина в целом. Если имеется подозрение на заболевание ребенка в утробе матери, то это можно определить уже на 10-14-ой неделе беременности. Но точного результата теста на Синдром Дауна не может быть, так как нужно провести полный спектр анализов и специальных скрининг -тестов чтобы установить диагноз, поэтому заранее волноваться и впадать в панику будущим родителям не стоит.

Что же такое Синдром Дауна?

Если коротко – мутация 21 хромосомы, она представляет собой 3 копии, в отличии от остальных. Посмотрите график представленный на рисунке ниже.


Хромосомы при Синдроме Дауна – наиболее распространенном заболевании, вызванным анеуплоидией. Обратите внимание на три копии хромосомы 21 в последней строке

Синдром Дауна – это одно из генетических заболеваний, а это значит, что Синдром Дауна – это хроническая патология. Возможность зачать ребенка с патологией в наше время очень велика (1 ребенок с Синдромом Дауна на 700-800 здоровых малышей). Будет болен ребенок или нет на прямую зависит от родителей. Ученые выявили такую закономерность, если матери ребенка более 40 лет, то шанс родить ребенка с болезнью больше. Это относится и к отцу плода, если мужчина будет старше 42-х лет, то шанс зачать уже больное дитя увеличивается. Заболеваемость не различается по полу, признаки одинаковы как для мальчиков там и для девочек. Очень большой риск зачать “особенного” ребенка, если между родителями есть близкородственная связь (т.е. по какой-то из линии они являются родственниками, даже если дальними).

Врачи и специалисты в этой сфере знают, как при помощи множества анализов определить у ребенка то или иное заболевание при беременности. К числу этих заболеваний относится и Синдром Дауна. Тесты делаются по многим причинам. Белее 90% беременных женщин прерывают беременность, после того, как узнают, что плод имеет хроническое заболевание. Более 92% пар отказываются от ребенка с таким синдромом при рождении. Более 30% беременностей проходят тяжело и заканчиваются выкидышами.

В нашем современном мире, в мире технологий, существует много медицинских аппаратов, которые легко могут определить у народившегося ребенка хронические заболевания. Определить больного ребенка можно различными способами, кто-то сразу же бежит к врачу обследоваться, кто-то идет к гадалкам, бабкам и магам, а кто-то доверяет своему сердцу и не волнуется за это. Самый достоверный и правильный метод – это медицинская диагностика. Чем сложнее диагностика, тем достовернее будет ответ на вопрос “есть ли у ребенка Синдром Дауна?”.

После того, как женщина узнает, что она будет мамой, она должна встать на учет врача. После истечения определенного срока, планируются диагностические мероприятия. По желанию девушки в перечень этих мероприятий может входить диагноз на определение генетических, хронических заболеваний, в том числе и Синдром Дауна.

Будущих родителей часто волнуют вопросы: “здоров ли их будущий малыш?”, “есть ли у него заболевания?”, “будет ли он здоровым человеком?”. Многие боятся этих вопросов и не обращаются к врачам. Но на момент рождения ребенка боятся и поступают с ребенком крайне безбожно. После обследования будущей маме следует обратится к гинекологу, встать на учет и быть готовой к многим трудностям, которые предстоят ей на пути к ее счастью.

Диагностика заболевания плода при беременности

Как же можно определить, болен ли ваш малыш? Первая диагностика, про которую я хочу вам рассказать это Амниоцентез . Диагностика предполагает собой прокол живота беременной женщины. Это немного болезненное мероприятие. Прокол производится тонкой иглой , через которую набирается амниотическая жидкость. На основании исследований этой жидкости врачи могут сделать вывод, есть ли патология у ребенка или нет.


Амниоцентез – диагностика Синдрома Дауна

Следующий способ узнать родится ваш малыш больным или здоровым, это Биопсия ворсин хориона. Биопсия дает более достоверный результатом патологии, Синдрома Дауна. Процедура проводится с использованием УЗИ-аппарата. Беременной женщине вводят в вагину УЗИ аппарат и извлекают тонкий жгутик хориальных ворсин. Стенки плаценты содержат точные данные о строении хромосом плода. Так же это позволит определить количество хромосом, пол ребенка.


Биопсия ворсин хориона является самым достоверным способом узнать диагноз при беременности в период протекания беременности. Биопсия дает 75% точности, что ваш ребенок имеет генетическое заболевание, Синдром Дауна. Это безболезненная процедура поможет родителям убедится в патологии или ее отсутствии у ребенка. Это довольно популярный тест среди молодых, будущих матерей и отцов.

На УЗИ можно более-менее точно определить хромосомное заболевание у ребенка, у беременной женщине на 14-ой неделе. Основными признаками Синдрома Дауна у ребенка являются:

  • маленький размер плода по сравнению с имеющимися нормами
  • нарушение формирования скелета
  • наличие порока сердца
  • учащенное сердцебиение плода
  • шейные складки (сигнализируют о накоплении подкожной жидкости)
  • другие факторы, при которых можно выявить генетическое заболевание

УЗИ – ЭТО Ультразвуковое исследование

УЗИ может определить патологию заболеваемости ребенка в 60% ситуаций. УЗИ дает не точный результат заболеваемости ребенка. 40% женщин могут совершить много ошибок, поверив в этот тест. Узи является популярнейшим мероприятием при удостоверении заболеваний у ребенка, так как это простое и частое мероприятие у врачей.

Еще одно средство как можно выявить патологию у ребенка – скрининг -тесты. Это простой тест, который помогает выявить с высокой вероятностью заболевания у человека, с помощью них можно узнать будет ли малыш здоров. Это простое и безболезненное средство диагностики, состоит из комплекса: УЗИ + биохимический анализ крови, разделяется и производится на 3 триместра беременности. Белок АФП попадает в околоплодные воды, а затем в кровь беременной. Поэтому анализ венозной крови будущей мамы также успешно применяется. Диагностика альфафетопротеина осуществляется соответственно в 10-13 недель и 16-18 недель. Этот способ определения хронического заболевания плода не является достоверным, он не гарантирует 100% достоверность.

Эти тесты не помогут диагностировать болезнь плода, а позволяют лишь выявить риск заболевания. Если есть аномальные результаты этого теста, то это не значит, что у вашего ребенка будет заболевание в виде Синдрома Дауна. Тест может показать отклонения по норме.

СкриНинг -тесты дают 65% достоверности того, что ребенок имеет патологические заболевания, сейчас они не являются популярной диагностикой среди будущих мамочек.

В современном мире тесты можно осуществить на ранних стадиях, начиная с 14-ой недели беременности. Синдром Дауна можно определить с помощью электронного теста. Он не является максимально достоверным источником хронических заболеваний, но может выявить нарушение в развитии плода при беременности. Тест-полоски, кассеты (планшетные) – действуют они просто и безболезненно. Если полоска бледная, то это значит какие-то трудности в протекании беременности.

Результат, который определяется в итоге проведения диагностики, не всегда верный. Достоверно можно будет узнать только после рождения ребенка или пройдя дополнительные процедуры у врача. Когда ребенок еще не рожден, то определить есть отклонения или нет можно, но это не точно.

Синдром Дауна – это не приговор

Можно ли предотвратить патологию хронического заболевания? Мероприятия, которые носят профилактических характер, в период вынашивания плода помогают избежать многие патологические заболевания. Но к огромному сожалению нет определенного курса для избежания хронических заболеваний у ребенка на генетическом уровне.

Заметим, что не смотря на то, что нет определенного перечня этих мероприятий, врачи дают рекомендации. Рекомендации бывают следующими: зачатие малыша следует планировать; первая беременность желательно должна протекать до 28 лет (т.к. женщины старше 40 имеют высокий уровень зачатие ребенка с Синдромом Дауна); межродственные связи приводят к частым случаям рождения детей с Синдромом Дауна, следует исключить такие связи (даже если это дальнородственные люди).

Родители, которые узнают об хронических заболеваниях плода, впадают в панику. Синдром Дауна – это не приговор для родителей. Люди с таким синдромом могут заниматься тем же, чем занимаются люди не имея такого диагноза.



Привет, новый человек! Два маркера синдрома Дауна с 18 недель, внутриутробный порок развития, более половины беременности в моральном напряжении. Моя непростая история беременности и родов.

Думала, что напишу этот отзыв, когда рожу второго ребенка, потому что самой в этой ветке интересно читать мам двоих и более детей, описывающих свои ощущения в первые, вторые и т.д. роды. Но, кто его знает когда это случится и повезет ли мне ещё раз стать мамой вообще. Поэтому откладывать не буду, лучше дополню потом, если будет история №2

Отступление о планировании.

Замуж я вышла в 26 лет, с мужем вопрос пополнения в семействе решили не откладывать. Путь к материнству оказался долгим и тернистым - ждали появления малыша больше трех лет. За это время угрохали просто кучу денег на лечение, пережили неудачную искусственную инсеминацию и внематочную беременность. Если кому-то интересно почитать подробнее, то ссылки тут:

Про тесты на беременность такие и такие

Про проверку проходимости туб методами ГСГ и КУЗГСС

Про прогестероновый препарат Крайнон

Про Актиферт который все так расхваливают.

Про беременность.

О том, что у нас будет ребенок, я узнала в 29 лет, перед новым 2015 годом. И решила во что бы то ни стало терпеть и не проболтаться мужу до самой новогодней ночи. Когда ждешь малыша так долго, как ждали мы, потерпеть неделю до нового года уже не так сложно. Заранее договорилась с мужем устроить романтический праздник - только я и он. Поэтому муж узнал, что станет папой под бой курантов. Протянула ему конверт для денег, он конечно не особо обрадовался получить просто деньги (в Новый год то!). Но тут его ждал сюрприз - внутри была открытка с полосатым тестом, и было написано, что малыш передает ему большой привет
Сказать, что он был рад - это не сказать ничего.

Так потянулись мои беременные деньки. В 6,5 недель загремела в больницу с угрозой - пошла алая кровь. Думали это конец, но всё обошлось. Потом отлеживалась дома пару недель и была посажена на ударную дозу прогестероновых препаратов (в моем арсенале были Крайнон, Дюфастон и Утрожестан). Дальше был жуткий токсикоз, который появился в 8 недель и почти прошел только к 20 неделям. Меня рвало каждое утро, иногда по несколько раз и отпускало только к обеду. Завтракать могла только сладким чаем с сушками или сухарями. В 16 недель опять тонус и кровит, опять полежала в больнице. Сказали всему виной низкая плацента.


В 18 недель пошла сама в платную клинику на УЗИ посмотреть реально ли проблема в этом.

Врач смотрела очень долго и молчала. Я наивная ничего не заподозрила, а вот муж почувствовал неладное.. Нам сказали, что мы ждем девочку, но есть порок развития - гидронефротическая трансформация почки (очень сильно расширена лоханка). Спросили может ли к родам ситуация улучшиться, но врач не стала обнадеживать. Из её практики варианты развития событий такие - операция в первые месяцы жизни и возможно почка ещё не вся погибнет к тому времени, будет что сохранить. либо как худший вариант ребенок останется с одной почкой. Мы вышли из кабинета и я разрыдалась. Жить с одной почкой можно, но у нас девочка, ей в будущем вынашивать ребенка и рожать. сердце разрывалось.

В 20 недель мы пошли на скрининг-УЗИ в перинатальный центр, там наиболее опытные врачи и современное оборудование. О пороке ничего заранее не говорили, чтобы хорошенько проверить. Как только врач начала смотреть, сразу сказала ассистенту, что нужен консилиум. Дальше смотрели уже втроем. Результат гидронефротическая трансформация почки и плюс к этому длина носовой кости меньше 5 процентиля. Мне намекнули что это 2 маркера хромосомных отклонений и выписали рекомендацию сходить к генетику (к слову первый скрининг показал низкие риски, поэтому как гром среди ясного неба), а также предложили мне УЗИ-осмотры консилиумом каждые 3-4 недели. Наблюдаться согласилась. Генетик сказал, что маркер по почке мягкий и посоветовал для начала ещё раз перемерить нос, и если всё ок, то не заморачиваться. На контрольном УЗИ носовая кость уже была на нижней границе нормы. Я расслабилась. А вот на всех последующих начиная с 27 недель нос опять был меньше нормы. Лоханка тоже всё расширялась и расширялась и к 36 неделям была уже 35 мм, я не могла даже найти похожих случаев в интернете, везде были размеры меньше. т.е. у нас она была просто огроменная.



Наслаждаться беременностью не получилось. С 18 недель я периодически рыдала, потом брала себя в руки и читала про детей с синдромом Дауна и что в нашем городе есть для них. Было страшно, что я не справлюсь. Если бы не самообладание мужа, беременной памятной фотосессии тоже бы не было. Именно он меня поддержал и сказал, что мы будем любить дочь любой.




О самих родах.

Поскольку у малышки был внутриутробный порок развития, рожать мне было рекомендовано всё в том же перинатальном центре. Поэтому была назначена дата плановой госпитализации в паталогию беременных. Легла за пару дней до ПДР. Но малышка на свет не торопилась, да и мне самой было страшно узнать наяву насколько всё плохо у неё со здоровьем. Все вокруг мечтали побыстрее родить, нетерпелось наняньчиться, подержать своих малышей на руках, мне же хотелось, чтобы дочь оставалась в животе подольше. В общем совершенно нетипичные такие вот мысли. И это учитывая то, как долго мы её ждали. ПДР попадал в окружение сплошных дней рождения у родственников. Хотелось ещё и чтоб дочка родилась бы в свой собственный день.

В патологии я отсыпалась. Спала днем, спала ночью, спала с утра. Все пять дней что уже находилась тут. И вот в час ночи 12 авгста у меня закрутило живот. Сходила к белому другу в гости, очень была рада, что хоть ночью меня так накрутило, ибо днем желающих к нему попасть и без меня вагон. Легла дальше спать, но уснуть не смогла - живот прихватывало. Решила походить и вышла в коридор с телефоном. Включила схваткосчиталку. Схватки каждые 5-7 минут, программа пишет - "собирайтесь в роддом!" Но я до конца надеялась, что тревога ложная, поэтому ещё час шаталась по коридору. Когда поняла, что ничего не утихнет уже, пошла сдаваться на пост. Медсестры спали. Говорю как есть, что схватывает. Интересуются какой интервал. По-прежнему 5-7 минут. Вызвали для меня врача, осмотр на кресле, про раскрытие ничего не сказал, а сказал идти собирать вещи и спускаться в приемное. А я как-то ожидала что будет как у других, что пока ещё тут побуду, сделают КТГ в соседнем кабинете. как бы не так. Ну значит процесс шел полным ходом.

В приемном сдала лишние вещи на хранение. Потом клизма. Помылась и переоделась. Подписала часть бумажек. Дальше подняли в родовую. Информированное согласие на катетер-бабочку в руку. И повели в мой бокс №1. В боксе кушетка, аппарат КТГ, пара шкафчиков с медикаментами, пеленальник для малыша, кресло. Также за стенкой свой отдельный душ+туалет+умывальник.

Было уже 3 с лишним часа ночи. Акушерка сразу представилась и сказала, что будет у меня принимать роды она, после чего ушла. Я стала ходить кругами по боксу, так было легче переносить схватки. Пока я наматывала круги меня вырвало, благо успела добежать до личного умывальника. Через пару часов зашла врач и посмотрев меня, сказала, что плодный пузырь плоский и часов в 7-8 утра она его мне проколет. Дальше меня уложили на кушетку под КТГ, и почти всё время до самых родов я лежала под датчиками КТГ. Изредка только забегала акушерка и отрывала ленту от аппарата и тут же убегала. Всё это время (до последних 2 часов перед самими родами) боль бело вполне себе терпимой.

Примерно в пол восьмого мне прокололи пузырь. Неприятно, но не больно. Часть вод вылилась. Дальше опять на кушетку и под КТГ. Вроде ничего не поменялось, только на схватке из меня струйкой вытекали воды. Перед самой пересменкой врач спросила хочу ли я обезболиться, потому что мол дальше схватки по нарастающей пойдут. Я пожала плечами, особо больно ещё не было, но решила согласиться, т.к. спать всё же хотелось. Мне поставили капельницу с промедолом. В следующий раз я от такого точно откажусь - промедол действует полтора-два часа, а родила я только через 5, т.е. к основному "веселью" уже нет того эффекта от обезболивающего. Один плюс от системы - так как я лежала под КТГ всё время, я хотя бы могла схватить стойку и катать по полу, чтобы перетерпеть боль. Нестерпимо больно было только последние часа 2 до родов. Но я не кричала, зная что это плохо для ребенка. Только стонала, что так больше не могу и приговаривала ай-ай-ай)))) Очень пересохло всё во рту - двух бутылочек воды по 0,5 мне оказалось мало. Так что, если кто только собирается рожать, мой вам совет - берите как минимум литра полтора воды.

Когда меня начало тужить, я всё ещё не была уверенна, что это потуги. Новый врач спрашивал, я неуверенно отвечала что вроде да. Позже я поняла почему так. Многие же чувствуют что не могут сдержаться. А всё оказалось просто - за беременность разошлись мышцы живота, был диастаз (это я уже после родов поняла), я не могла напрячь живот. В итоге, когда позвали на кресло, (у меня была "группа поддержки" человек пять, во главе с моей акушеркой, врача среди них не было) все трогали мой живот, а его распирало всё время, не было понятно есть ли схватка и потуги, он был всё время напряжен одинаково. Промежность сказали тоже узкая и надо делать эпизиотомию. Разрезали. Только после этого я родила.

В 12.00 12 августа 2015 появилась на свет наша малышка. Её почти сразу положили мне на живот. Я недоверчиво всматривалась в лицо, в разрез глаз. Очень необычно было познакомиться с этим маленьким человеком, который уже 9 месяцев был со мной и которого при этом я ещё не видела. Акушерки меня видимо совсем не поняли (мой подозрительный взгляд), одна даже спросила хотела ли я дочку)) К груди дочь не приложили, а очень жаль. Забрали на обработку.

Разрывов у меня не было, поэтому зашивали только разрез от эпизиотомии. Наживую. Но после родов это уже не больно.

Дальше на кресло мне принесли телефон и обед. Первым делом я набрала мужу и сообщила, что теперь он Папа. Потом позвонила родителям. Так началась наша новая жизнь.

Поскольку по всем УЗИ была ясно видна патология развития почки, дочку забрали в детское отделение под наблюдение. А меня соответственно в послеродовое. Палата на двух человек. Соседке принесли её сына, а я была одна. Спокойно такое сложно переносить. Поплакала, понервничала, да ещё неонатолог ничего не сказала про то здоров ли ребенок генетически. Вечером пришли из детского отделения, чтобы я пришла к ним подписала согласие на прибывание ребенка там и по прививкам заодно, а я встать не могу. Встаю и голова кружится, готова упасть. Как выяснилось позже очень низкий гемоглобин. Еле-еле доковыляла до детского отделения. Подписывать бумаги небыстро, а сама еле стою, сидеть нельзя из-за эпизио. Как не свалилась там не знаю. Потом разрешили надеть халат и посмотреть на дочку. Она лежала с другими малышами, были детки и в инкубаторах, и просто в кювезах (как моя). И вот она лежала, большие, нет просто огромные глаза, лежала на боку (для безопасности их кладут только так), а смотрела на меня вверх. В кювезе пузырьки с водой и смесью. и это при моем большом желании кормить грудью. Так стало жалко её - одна без мамы, кормят заменителями. В следующий раз разрешили прийти только с утра. Но в итоге сами принесли мне дочь - чувствовала она себя хорошо, пописала без проблем, поэтому решили что ей и со мной будет отлично.



Дальше мы уже не расставались. Молоко приходить не спешило. Дочь всё время спала и есть не просила, а когда понимала, что очень голодна, насасывала кулаки со страшной силой. Кормить приходилось стоя, жутко неудобно. Сидеть было нельзя. а лежа у нас никак не получалось. С таким положением дел мы только теряли вес.. было страшно и в последний день до выписки я стала докармиливать смесью (горе мамаша!).

В общем нас выписали с прибавкой за последний день и УЗИ-заключением без патологий (ага, как же, у УЗИ-ста перинатального вообще по-видимому глаз нет). Но меня это устроило, я решила что лучше за деньги сделаю УЗИ дочке у специалиста, которому можно доверять, и сама решу как поступить дальше, чем нас сразу упекут в больницу, а делать новорожденному всё равно ничего не будут (у нас в городе просто не умеют) и максимум сделают то же УЗИ. Можно сказать, это был великий случай, помогший нам наладить ГВ - дома я проводила всё время с дочкой у груди, а в больнице постоянно дергали бы, да и обстановка совершенно другая, не способствующая "гнездованию".


Потом было много чего - первые дни дома и привыкание друг к другу, борьба за ГВ, операция в 3 месяца и контроль после неё, но это всё уже другая история. Сейчас главному герою этой истории уже 1,3 года и она радует нас каждый день. Очень надеюсь, что стану когда-нибудь мамой ещё раз, но без таких нервов, какие были пережиты в первый раз, и успею действительно насладиться беременным положением. И всем желающим пожелаю, чтобы это чудо случилось с ними! Да больно, да тяжело, но оно того стоит!

Читайте также: